Beschreibung:

Halblederband der Zeit, gr.-8?, VI, 294 S.; IV, 474 S. , ehemaliges Bibliotheksexemplar, gestempelt, Zustand: gut

Bemerkung:

Ebs-Reaktion: Mit dem Namen von K. Elbs (1858-1933) sind zwei Reaktionen verkn?pft. 1. die Hydroxylierung von Phenolen zu Diphenolen mit Kaliumperoxodisulfat in alkal. Lsg. Die E.-Reaktion liefert normalerweise die 1,4-Diphenole u. nur dann 1,2-Substitutionsprodukte, wenn die para-Position besetzt ist. Auch aromat. Amine k?nnen mit Peroxidsulfat hydroxyliert werden. In diesem Falle dominiert allerdings die Substitution in ortho-Stellung (Boyland-Sims-Oxidation). Der Mechanismus der E.-Reaktion ist unklar; es wird vermutet, da? das Peroxodisulfat-Anion am Sauerstoff od. Stickstoff angreift u. da? die entstehende Zwischenstufe zu den Produkten umlagert. 2. Der Ringschlu? von Aryl-o-tolyl-ketonen zu Anthracenen durch Erhitzen auf 400-450?. Die Ausbeuten sind m??ig; die Reaktion ist aber n?tzlich zur Herst. polykondensierter Aromaten (polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe) im Hinblick auf das Studium der carcinogenen Eigenschaften dieser Verbindungsklasse.